1. Epcoritamab / Epkinly：双特异性抗体新突破

适应症：

用于至少经过2线全身治疗后复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL患者。

剂型与作用机制：

 • 剂型：皮下注射

 • 机制：CD3xCD20双特异性抗体，通过同时靶向T细胞和肿瘤B细胞，增强抗肿瘤免疫反应。

国外批准日期：2023年5月，获FDA批准。

中国是否获批：否

有效性数据：

 • 总缓解率（ORR）：61%，其中完全缓解率（CR）为38%。

 • 初次接受CAR T细胞患者的ORR为60%，CR率为42%。

 • 中位反应持续时间（DOR）：15.6个月。

总结：Epcoritamab为多次治疗失败的DLBCL患者提供了全新的治疗选择，尤其在CAR T治疗失败后表现出良好的疗 效。

2. Duvelisib / Copiktra：PI3K抑制剂

适应症：

用于单药治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。

剂型与作用机制：

 • 剂型：口服

 • 机制：PI3K抑制剂，通过阻断PI3K信号通路，抑制T细胞和肿瘤细胞增殖。

国外批准日期：2022年

中国是否获批：否

有效性数据：

 • ORR：52.6%，CR率为34.2%。

 • 中位反应持续时间（DOR）：233天。

总结：Duvelisib单药治疗显示出令人鼓舞的疗 效，为复发/难治性PTCL患者提供了新的治疗选择。

3. Loncastuximab Tesirine：靶向CD19的ADC药物

适应症：

用于二线或三线治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。

剂型与作用机制：

 • 剂型：静脉注射

 • 机制：CD19靶向抗体药物偶联物，通过释放细胞毒素破坏肿瘤DNA，导致细胞死亡。

国外批准日期：2021年4月

中国是否获批：否

有效性数据：

 • ORR：48.3%，其中完全缓解率为24.1%。

总结：Loncastuximab Tesirine通过精准靶向CD19，为多次治疗失败的DLBCL患者提供了重要的治疗手段。

4. Tolinapant / ASTX660：T细胞淋巴瘤的潜在疗法

适应症：

用于治疗T细胞淋巴瘤。

剂型与作用机制：

 • 剂型：口服

 • 机制：凋亡蛋白抑制剂（clAP1/2和XlAP抑制剂），通过恢复细胞凋亡来杀伤肿瘤细胞。

国外批准日期：2020年9月，FDA授予孤儿药称号

中国是否获批：否

常见不良反应：

疲劳、呕吐、贫血、脂肪酶升高。

总结：Tolinapant是T细胞淋巴瘤患者的重要潜在治疗选择，尤其在现有治疗耐药后具有显著价值。

5. Selinexor / XPOVIO：DLBCL的XPO1抑制剂

适应症：

用于二线治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者，包括源自滤泡性淋巴瘤的DLBCL。

剂型与作用机制：

 • 剂型：口服

 • 机制：XPO1选择性抑制剂，通过调节核蛋白进出口恢复肿瘤抑制蛋白的功能。

国外批准日期：2020年6月

中国是否获批：否

有效性数据：

 • ORR：29.6%，CR率为9.6%。

 • GCB亚型患者ORR为34.0%，非GCB亚型患者为21.1%。

总结：Selinexor在多种DLBCL亚型中展现出治疗潜力，为复发/难治性患者提供了新的治疗机会。

6. Tafasitamab / MOR208：CD19靶向抗体

适应症：

与来那度胺联合，用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。

剂型与作用机制：

 • 剂型：静脉注射

 • 机制：CD19靶向单克隆抗体，通过靶向广泛表达于B细胞癌症中的CD19抗原增强抗肿瘤免疫。

国外批准日期：2020年8月3日

中国是否获批：否

有效性数据：

 • ORR：60%，CR率为43%。

 • 中位无进展生存期（PFS）：12.1个月。

总结：Tafasitamab与来那度胺的组合为不适合化疗的DLBCL患者提供了一种高 效且耐受性良好的治疗方案。

结语：淋巴瘤治疗的新希望

近年来，淋巴瘤领域的新药研发突飞猛进，为患者提供了多种治疗选择。从CD19靶向疗法到PI3K抑制剂，再到双特异性抗体，这些创新药物显著提升了患者的生存期和生活质量。期待未来更多药物获批进入更多国家市场，为更多淋巴瘤患者带来福音！